小思思和她年轻的父母。本报记者 郑雯佳 摄

  本报讯（记者 许玉璇）小女孩林思思在去年就被确诊为伯基特淋巴瘤，一年多来，她的父母带着她每月奔波在省城和家乡之间进行治疗，治病已让这对年轻的父母债台高筑，近期医院建议他们为小思思做骨髓移植手术，费用在30万元以上，这让他们更加一筹莫展。

  近日，小思思的父母带着她来到本报编辑部，讲述他们一家的烦恼，他们随身带来的还有一叠厚厚的住院病历。由于长期化疗，小思思的头发十分稀少，但依然活泼可爱，让人十分怜惜。思思的爸爸林先生今年只有29岁，妈妈李女士25岁。李女士告诉记者，他们是揭东人，在汕头一家绣花厂打工好几年了，住宿在厂里，两人每月的工资加起来有4000多元，本来小日子过得还不错。去年1月，4岁的小女儿林思思身上出现很多肿块，在揭东当地医院进行检查时发现患上了淋巴瘤，当地医院建议他们上广州治疗。从那时起，他们几乎每个月都要去一次广州省第二人民医院，在那里一住院就是20多天，化疗一个疗程之后回老家小住一阵，又得再次前往化疗，几乎所有时间都用在为女儿治病奔波上，每月费用达2万多元，到目前为止已做了7个疗程，花去20多万元的治疗费用，大部分都是向亲友筹借的。

  李女士说，早在今年4月，医院就建议他们给小思思做骨髓移植手术，以根除病根，手术费用在30万元以上。面对这一“天文数字”，小夫妻根本无能为力，只能继续奔波化疗，以控制病情发展。为此，李女士已没办法工作，而林先生也只能在闲时打打零工，长此下去，一家的生活都成了问题。

  李女士夫妇希望社会热心人士能向他们伸出援手，帮他们一家渡过难关。有意帮助小思思的热心人士可通过本报或打电话联系思思的妈妈李女士，李女士手机号码为：15816728663，坐机：0663-3844111。