本报讯 （记者张琳楠）目前我国猝死病例的病因中，遗传性心律失常所占比例达10%，且死者多为40岁以下的青壮年。本月8日，在中国遗传性心律失常救助工程的资助下，来自贫困农村的张氏母女在“中国遗传性心律失常救助工程”的救助下重获“心希望”，从此摆脱了困扰10年之久的反复晕厥的阴影。据了解，母女俩也是该工程南方中心首次救治的患者。

  小张的亲戚介绍，小张今年29岁，10年前开始出现不明原因的突发昏厥、意识丧失、大小便失禁等症状，几年来病情反复发作多达五六次。4年前，小张的母亲也出现了这些症状。经辗转求治，母女俩在北大人民医院查出患有遗传性长QT综合征，如不及时治疗，可能随时面临猝死的危险。

  据了解，张氏母女来自河北农村，家庭生活主要靠务农的微薄收入支撑，治疗一例遗传性心律失常需要的10多万元费用吓退了这个家庭。就在母女俩准备放弃治疗时，她们得到了“中国遗传性心律失常救助工程”的救助，本月8日上午，来自北京及汕头的两地专家共同在汕头大学医学院第一附属医院为她们植入了心脏除颤器。

  中国心律学会主委、中国心电学会主委、北京大学人民医院心脏中心主任、中国遗传性心律失常救助工程联合主任郭继鸿教授介绍，遗传性心律失常患者有发病年龄轻、猝死率高、家族聚集性高、社会危害大等特征，近年来，以猝死为特征的恶性心律失常的发病率逐年增高，严重危害人民群众的生命，也已成为青少年猝死的主要原因，有“校园性猝死”、“校园杀手”之称。目前对于该病的有效治疗药物较少。我国对遗传性心律失常的认识也相对滞后，不少患者及家族成员处于“听天由命”的状态，同时，许多贫困患者尽管有求生的愿望，但面对较大额度的治疗费用，只能望而兴叹，放弃诊治。

  为此，汕头大学医学院第一附属医院和北京大学人民医院于2010年启动“中国遗传性心律失常救助工程”，在汕头大学医学院第一附属医院和北京大学人民医院分别设立南方中心、北方中心。该工程在全力救助贫困家庭中有猝死风险的遗传性心律失常患者的同时，还将开展遗传性心律失常的流行病学调查，对病因进行研究，形成集医疗救助、预防、科研、高科技、社会心理、宣传和政治倡导为一体的中国遗传性心律失常的救助模式。目前，汕大医一附院已投入200万元启动“鸿光心脏医疗救助基金”，用于救治贫困遗传性心律失常患者。

  据了解，家中有两名以上相关患者且属于明确的家族性、遗传性心律失常的，可凭贫困证明申请“中国遗传性心律失常救助工程”（南方中心电话：0754-88905482），汕头大学医学院第一附属医院作为该工程的定点治疗医院，将为成功申请者提供遗传学的基因检测费用、部分ICD治疗费用等，并提供不同程度的医疗救助。